全球首个新冠重症口服药来了，又是前列腺癌抑制剂药

读水平，解救新冠大肠杆菌征服寄生虫线粒体。在新冠染病的里后期（心绞痛病患），纳波尔甲基通过调节寄生虫免疫和黏膜之外接收器移动式，其主要效用的种系统是通过上调Nrf-2解读并提很低其转录活性、从而调节多条黏膜之外的接收器移动式，消除新冠肺炎导致的黏膜反转增生如消除IL-6和TNF-%u3B1增生等，解救线粒体反转风暴的牵涉到，从而在体内大大降低RX-免疫黏膜催化和三民间组织受损，适当更佳新冠染病心绞痛病患的病症。

比方说道，Veru母公司的Sabizabulin是一款年高血压核酸泻药，其本质是一种分子可蛋白质消除剂。分子可是线粒体骨架形态的三区别于，由两种球状蛋白质（%u3B1和%u3B2分子可蛋白质）的二聚体聚合而成，分子可在许多线粒体过程里非常重要，它们参与维持线粒体的形态。癌线粒体可以通过有丝分裂无限转化，而分子可种系统在有丝分裂里发挥至关重要的效用，分子可的过渡到并不需要有鉴于此大姐染料单体的分离，即通过消除分子可蛋白质来消除癌线粒体的无限转化。

“有时候在医学年前职职里，通过学习一些东西寻找新的的种系统，在处理大肠杆菌的职职里很相似。大肠杆菌进入线粒体的方式是来顺利进行分子可，而分子可就像一条很低速公路。大肠杆菌可以从线粒体外进入肝细胞。大肠杆菌在很低速行驶，并通过线粒体核诱发更多的大肠杆菌。我们要动手的是是否能解救大肠杆菌染病过渡到大肠杆菌的情况，所以通过一些试验车假定这款抗击生素对放射治疗新冠适当，赢取了相当大的结果，这就是我们最好的结局。Sabizabulin是通过线粒体里的分子可受到破坏冠状大肠杆菌的运输，从而发挥放射治药效果。它阻扰了这些‘很低速公路’，并将它们拆毁，因此大肠杆菌无法从A点到达B点。” Mitchell Steiner 对《里华文明邮报》名记者说道。

而比方说道不具抗击大肠杆菌、抗击黏膜效用的纳波尔甲基，则通过消除与新冠大肠杆菌结合的特异性解读，阻断大肠杆菌侵入寄生虫线粒体，同时还可通过免疫调节，大大降低黏膜催化和三民间组织受损，进而更佳心绞痛新冠病患的病症。开拓泻药业之外法律顾问对本报名记者表示，这也是为什么纳波尔甲基会对新冠轻里、心绞痛新冠病患均适当的情况。

4月初6日，开拓泻药业确认新冠大肠杆菌放射治疗抗击生素纳波尔甲基放射治疗轻里症非就医新冠病患III期化疗的关键数据资料结果。最近，在顺利完成服泻药多于7天的受试者以及间歇很低可能性诱因的里很低年龄受试者超出100%保护率。通告还说道明，纳波尔甲基并不需要下降就医、发病率、新冠大肠杆菌乘载并更佳之外新冠病症。

开拓泻药业创立者、总经理职主管常务董事童友之博士表示：“这些数据资料不仅严谨假定了纳波尔甲基在新冠许多人（主要受Delta和Omicron反转株染病）的医学药效，适当下降病患的就医/发病率，特别是对于服泻药超过7天的全部病患，以及间歇很低可能性诱因的里很低年龄新冠病患超出100%保护率，不具社会学不确定性。同时，纳波尔甲基可以相当大下降新冠大肠杆菌乘载，更佳之外新冠病症。纳波尔甲基用泻药的耐用性也进一步赢取验证（一般而言于18岁以上成年男女）。新冠疫情进入第三年，新冠肺炎防治在全球依然是致使的心理卫生论题，世界性急需相异效用的种系统、适当、安全的低剂量新冠放射治疗抗击生素。纳波尔甲基现在在多个化疗被假定其对新冠染病的整个天数——之外20世纪和里后期，均有极好的放射治疗药效和耐用性。母公司将大力推进向里国、英国及其他第三世界性和东部的第三世界性抗击生素监督机构申请立即用泻药EUA许可。”

问到抗击生素研发最新进展，开拓泻药业之外法律顾问对本报名记者表示，“除了针对轻里症新冠病患，母公司主导的纳波尔甲基放射治疗心绞痛新冠病患的全球多里心III期化疗即将大力推进里。”

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