FDA称葛兰素史克(GSK.US)/Vir(VIR.US)新冠HIV疗法有效性不足

智通电视新闻APP获悉，药厂(GSK.US)和Vir Biotechnology(VIR.US)周五宣告，美国食品和药品管理局(FDA)修改了其新冠免疫麻醉药sotrovimab的紧急使用授权(EUA)，表明该麻醉药对Omicron亚型的极低。 这两家公司暗示：“根据现有的全部论据，有数Vir生成的新活病毒数据资料，500微克mg的sotrovimab确实对Omicron BA.2变种有效。” 药厂和Vir计划提交支持使用更佳mg的sotrovimab治疗该亚型的数据资料，并希望与国外的监管机构机构共享这些数据资料。 上个月，FDA暗示，药厂和Vir的病原免疫麻醉药sotrovimab不应用于对该药品不敏感性的变体传播地区。 .klinehk{margin:0 auto 20px;}