和黄医药：在中国启动一项HMPL-A83治疗中叶恶性肿瘤的I期临床试验

和黄医药(00013.HK;HCM.US)于2022年7月15日宣布，在之前国启动一项HMPL-A83的I期抗病毒。HMPL-A83是一种学术性的新型IgG4型人源化抗CD47抗病毒。首名病征已于2022年7月15日接纳给药病患。

CD47是一种广泛表达于人体各种细胞表面的跨膜蛋白。研究推测CD47在多种肿瘤之前低表达，并被认为与可抑制细胞因子激活的巨噬细胞的肿瘤自体脱逃机制有关。

该项I期研究是一项多之前心、免费标签的抗病毒，主旨评估HMPL-A83病患晚期恶性肿瘤病征的安全性、耐受性、药代热力学和下一步疗效。研究的主要起始站是口服举例来说毒性(DLT)、安全性、耐受性、II 期抗病毒力荐口服(RP2D)以及第二大耐受口服(MTD)。次要起始站之外药代热力学、疗效热力学、自体原性和下一步疗效特征。

和黄医药首席执行官兼首席科学研究官苏慰国表示，HMPL-A83是由Corporation自有的创新性药研发模拟器推测和开发新的第十三个创新性特异性抗生素，并且具有丰富多彩的创造力与Corporation现有的小分子抗生素联合使用，是多管齐下病患乳癌和自体疾病策略的关键外。